Anvisa proíbe venda de medicamentos das marcas bwell e Needs

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta terça-feira (24) a proibição da venda e divulgação de medicamentos das marcas bwell e Needs, pertencentes ao grupo RD Saúde. A medida responde à falta de autorização dessas marcas para a produção de medicamentos, conforme a própria agência.

Proibição devido à ausência de autorização para produção

De acordo com a Anvisa, a decisão foi tomada após verificar que a RD Saúde não possui autorização para fabricar medicamentos dessas marcas. A resolução abrange qualquer pessoa física, jurídica ou veículo de comunicação que comercialize ou promova esses produtos.

Sobre as marcas bwell e Needs

A Needs, uma das marcas próprias do grupo RD Saúde, comercializa medicamentos, cosméticos, itens de higiene pessoal e cuidados com os cabelos. Já a bwell inclui medicamentos e suplementos vitamínicos, com previsão de venda de remédios sem prescrição a partir de 2026, conforme anúncio feito pela própria companhia em dezembro do ano passado.

Segundo a RD Saúde afirmou que começaria a vender remédios da marca própria sem prescrição em 2026. A lista inclui 20 moléculas de medicamentos OTC (over the counter), que não exigem receita médica.

Produtos envolvidos e posicionamento da empresa

Alguns dos remédios da lista incluem dipirona monoidratada de 500 mg/ml, combinações de dipirona com cafeína, mucato de isometepteno e outros, além de butilbrometo de escopolamina, utilizado para aliviar cólicas. A RD Saúde esclareceu que os medicamentos das marcas bwell e Needs são produzidos por indústrias farmacêuticas licenciadas e autorizadas pela Anvisa, seguindo todas as normas regulatórias.

A empresa também informou que os produtos estão devidamente registrados na agência reguladora e que recorrerá administrativamente à Anvisa para esclarecer a situação e detalhar seus procedimentos.

Perspectivas futuras e contexto regulatório

Enquanto isso, a Anvisa reforça a fiscalização para garantir a segurança do consumidor e evitar comercialização de produtos não autorizados. A medida visa proteger a saúde pública ao impedir a circulação de medicamentos que não possuem aval oficial.

A expectativa é que o grupo RD Saúde apresente recurso à agência para regularizar a situação e obter a devida autorização para seus produtos. O caso reforça a importância do reconhecimento regulatório para a comercialização de medicamentos no Brasil.

Para mais detalhes, acesse a nota oficial da Anvisa.

Com informações do Jornal Diário do Povo